Twój 1,5% ratuje życie i zdrowie dzieci

Przekaż 1,5% podatku!
To szansa dla naszych podopiecznych na lepsze życie!
Pomóż im się rozwijać!

KRS 0000140437

Dom pełen miłości

Kraków, Nowa Huta. W starym bloku z wielkiej płyty, na pięćdziesięciu metrach kwadratowych, mieszka Izabela, jej córka Jennifer i syn Xawery. Pod nogami plączą się jeszcze dwa koty i pies Maksio. – Niesamowicie lgną do człowieka. Ja im pozwalam prawie na wszystko, łącznie z tym, iż śpią z nami w łóżku – mówi Iza. Dla dzieci, które borykają się z szeregiem chorób i trudności rozwojowych, możliwość przytulenia zwierzęcia ma także charakter terapeutyczny. – To taka nasza nieformalna dogoterapia – uśmiecha się Iza.

A tej formalnej i nieformalnej terapii dzieci potrzebują jak tlenu. Siedmioletnia Jennifer cierpi, między innymi, na epilepsję, jaskrę, zaburzenia ciałka szklistego i afazję motoryczną. Jest tego więcej – kartoteka leczenia dziewczynki zajmuje kilka grubych segregatorów. – Wie pani, ostatnio udało mi się zapisać Jenny na zajęcia z robótek ręcznych. Są w szkole, ale to dodatkowo płatne zajęcia. Dla niej to bardzo ważne, żeby ćwiczyła sprawność swoich małych rączek – mówi Iza. – Muszę ją wspierać, więc robię wszystko, żeby tych zajęć miała jak najwięcej. Ciągle coś załatwiam, jak nie dla Jenny, to dla Xawusia – dodaje. Na kanapę wskakuje kot i łasi się do Izy. – Ale nasz dom jest pełen miłości. Tak do dzieci, jak i do zwierząt – uśmiecha się kobieta.

Pasowanie na przedszkolaka

Iza dla Xawerego zorganizowała, między innymi, kolejne przedszkole. – W tych, w których był poprzednio, nie wszystko działało tak, jak powinno. Xawery ma pięć lat, a za nim już trzy pasowania na przedszkolaka. Bywały sytuacje, kiedy mój syn nie mógł jechać na wycieczkę, bo panie po prostu nie chciały go zabierać. Mimo obecności nauczyciela wspomagającego – mówi rozgoryczona mama. Ma świadomość, iż Xawery czasem zachowuje się „niezgodnie z normą”. – Ale on tego nie robi złośliwie. To po prostu jego niepełnosprawność. Czy tylko dlatego, iż czasem za dużo krzyczy albo bardzo gwałtownie biega, ma być wykluczany ze społeczności? – pyta kobieta. Xawery, podobnie jak jego starsza siostra, walczy z napadami epilepsji. Jest autystą. Do tego dochodzą zaburzenia sensoryczne, Śpiochma, zaburzenia rozwoju mowy, problemy dermatologiczne, brak czucia głębokiego. Jego teczka z wynikami przeróżnych badań swoją objętością dorównuje dokumentacji siostry: wizyty u neurologów, pediatrów, psychiatrów, ortodonty. Wyniki badań krwi, EEG, poziomu leków, próby wątrobowe, wypisy z rehabilitacji ruchowej, logopedycznej, zalecenia lekarskie, psychologiczne, pedagogiczne, dziesiątki recept i skierowań do dalszej diagnostyki i leczenia. Sporo tego, jak na niespełna sześciolatka.

Złote kolczyki

Kosztem są opłaty przedszkolne i szkolne. Dochodzą zajęcia dodatkowe, jak chociażby te wspomniane wcześniej. Wyjścia na basen. Zajęcia taneczne. Trening umiejętności społecznych, hipoterapia i terapia słuchu. Rehabilitacja, leki, witaminy, probiotyki. To wszystko kosztuje, a w domu jest tylko jedna pensja, bo mąż Izabeli zginął w wypadku. – Było ciemno, nieoświetlona droga. Mąż szedł poboczem, gdy potrąciło go auto. Zginął na miejscu – wyrzuca z siebie kobieta. Kiedy dzieci są w placówkach, ona biega od urzędu do urzędu, od lekarza do lekarza. – Dzwonię do lekarzy, do MOPS‑u. Szukam wsparcia, gdzie się da. W waszym stowarzyszeniu też przecież byłam i jestem bardzo wdzięczna za te pieniądze, które od państwa otrzymuję w ramach Funduszu Dziecka Chorego. Mogę z nich opłacić zajęcia czy leki dla dzieci. Naprawdę bardzo za to dziękuję – mówi Izabela. Przyznaje, iż mimo skromnej pensji, świadczeń pielęgnacyjnych i 800+ nie wystarcza na wszystko. – Ale wie pani, czasem pożyczę pieniądze od koleżanki, kiedy naprawdę nie mam już pomysłu, jak sobie poradzić. Albo idę do lombardu i zastawiam moje jedyne złote kolczyki. Wtedy mogę jakoś przetrwać do końca miesiąca, do kolejnego przelewu – dodaje.

W górę!

– Muszę i chcę ciągnąć moje dzieci w górę. Nie mogę odpuścić rehabilitacji czy wizyt lekarskich. Każde takie opuszczone zajęcia, na przykład gdy dzieci są chore, to dla nich ogromna strata. Wstaję o czwartej rano, żeby ze wszystkim zdążyć. Pod koniec dnia wszyscy jesteśmy wykończeni, łącznie ze zwierzętami. Ale dla moich dzieci naprawdę chcę i czuję, iż mogę zrobić wszystko. Bo przecież kocham je najmocniej na świecie – podsumowuje Izabela.

Ziarnko do ziarnka

Każdy z nas może pomyśleć, iż jego darowizna, przekazany 1,5% podatku to zbyt mało, aby komukolwiek realnie pomóc. Nic bardziej mylnego! We wspólnym działaniu jest siła, która może zmienić i zmienia niejedno życie.

Dzięki zaufaniu i wsparciu naszych sympatyków tylko w ubiegłym roku pomogliśmy blisko 100 rodzinom. To pomoc długoterminowa, trwająca najczęściej prawie cały rok.

Już ponad 25 lat wspieramy potrzebujących: kobiety w ciąży w trudnej sytuacji materialnej, matki opuszczające ośrodki pomocowe, rodziny wychowujące dzieci z niepełnosprawnością – to oni są beneficjentami naszych funduszy.

Ich wdzięczność utwierdza nas w przekonaniu, iż to, co robimy jest dobre i potrzebne.

Wdzięczny wszystkim, dzięki którym możemy pomagać rodzinom w całej Polsce, zachęcam do przyłączenia się do tego działa i przekazania 1,5% podatku.

Wojciech Zięba
Gargamel Polskiego Stowarzyszenia Obrońców Życia Człowieka

Jak przekazać 1,5% podatku dochodowego za rok 2024?

• W odpowiedniej rubryce PIT‑u należy podać numer KRS naszego Stowarzyszenia: 0000140437,
• należy podać wysokość 1,5% obliczonego podatku,
• zachęcamy, aby wyrazić zgodę na przekazanie Stowarzyszeniu swoich danych, byśmy mogli potwierdzić otrzymanie darowizny.

Można skorzystać z darmowego programu do rozliczania PIT-ów, który jest dostępny na naszej stronie www.pro-life.pl. Dziękujemy! 1,5% podatku dla Stowarzyszenia można również przekazać, korzystając z rozliczenia rocznego przygotowanego przez Ministerstwo Finansów na stronie www.podatki.gov.pl/pit/ w usłudze „Twój e‑PIT” wpisując nasz numer KRS 0000140437.

Twoje wsparcie ma moc. ratuje życie i zdrowie dzieci.
Przekaż 1,5% podatku

W 2024 roku nieśliśmy wieloaspektowa pomoc. Zadaniom, które zrealizowaliśmy, przyświecało jedno zdanie, a zarazem misja naszego Stowarzyszenia: Tylko Życie ma przyszłość!

Nasze wybrane inicjatywy z 2024 roku

• Wspieraliśmy rodziny wychowujące dzieci z niepełnosprawnościami, a także matki w ciąży i po porodzie, które znalazły się w trudnej sytuacji materialnej. Fundusz Ochrony Macierzyństwa – objęte pomocą kobiety otrzymały przed porodem wsparcie w wysokości do 2 tys. zł, a po porodzie, do ukończenia przez dziecko 1. roku życia, 12 transz po 300 zł każda. Fundusz Dziecka Chorego – rodziny wychowujące dzieci z niepełnosprawnościami lub kobiety z niepomyślną diagnozą prenatalną otrzymały wsparcie w wysokości 5 tys. zł, w transzach po 500 zł każda. Fundusz „Mama nie sama” – dla kobiet z dziećmi opuszczających ośrodki opiekuńcze.
• Około 1000 osób uzyskało od nas informacje na temat pomocy, jaką świadczymy.
• Przekazywaliśmy także informacje na temat specjalistycznego wsparcia lekarskiego i psychologicznego.
• Prowadziliśmy Telefon Zaufania Pro-life (798 636 493).
• Wygłosiliśmy dziesiątki prelekcji na mniejszych i większych wydarzeniach środowisk pro-life i nie tylko.
• Zorganizowaliśmy konkursy dla dzieci i młodzieży. Napłynęło ponad 5000 zgłoszeń! z Realizowaliśmy cykle edukacyjno-informacyjne: „Akademia Pro-Life”, „Projekt Life”, webinary „Edulife”.
• Rozpoczęliśmy ogólnopolską akcję „Aborcja nie jest OK”.
• Zrealizowaliśmy film „Maksimum miłości” – o rodzinie adopcyjnej i zastępczej.
• Zorganizowaliśmy 4. Tydzień Modlitw o Ochronę Życia (2–8 kwietnia), w którego obchody włączyło się ponad 30 tys. osób z całej Polski.
• Pomagaliśmy rodzicom w organizacji indywidualnych pochówków dzieci zmarłych przed narodzinami oraz przeprowadziliśmy konsultacje dla samorządowców z zakresu procedur organizacji pogrzebów dzieci martwo urodzonych.